𝐄𝐧 𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐚𝐩𝐚𝐫𝐞𝐜𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚, 𝐧𝐨 𝐬𝐨𝐥𝐨 𝐚𝐩𝐚𝐫𝐞𝐜𝐞𝐧 𝐬𝐢́𝐧𝐭𝐨𝐦𝐚𝐬. Aparecen necesidades: entender qué te pasa, encontrar al profesional adecuado, saber qué tratamientos existen, cómo pedir una segunda opinión, cómo hablarlo en el trabajo o en el cole y 𝐜𝐨́𝐦𝐨 𝐬𝐨𝐬𝐭𝐞𝐧𝐞𝐫 𝐞𝐦𝐨𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐭𝐨𝐝𝐨 𝐞𝐬𝐨 𝐬𝐢𝐧 𝐫𝐨𝐦𝐩𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐩𝐨𝐫 𝐝𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨

𝐘 𝐚𝐪𝐮𝐢́ 𝐡𝐚𝐲 𝐚𝐥𝐠𝐨 𝐦𝐮𝐲 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞: 𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐛𝐞𝐫𝐢́𝐚𝐬 𝐭𝐞𝐧𝐞𝐫 𝐪𝐮𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐨𝐥𝐯𝐞𝐫𝐥𝐨 𝐬𝐨𝐥𝐨/𝐚.

En Aludme Dystonia y ADC estamos para acompañarte. 𝐒𝐢 𝐞𝐫𝐞𝐬 𝐮𝐧𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚 𝐚𝐟𝐞𝐜𝐭𝐚𝐝𝐚 𝐨 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐫, 𝐩𝐮𝐞𝐝𝐞𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐜𝐭𝐚𝐫 𝐜𝐨𝐧 𝐧𝐨𝐬𝐨𝐭𝐫𝐨𝐬 𝐲 𝐭𝐞 𝐚𝐲𝐮𝐝𝐚𝐫𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐚 𝐨𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐟𝐢𝐚𝐛𝐥𝐞, 𝐫𝐞𝐜𝐮𝐫𝐬𝐨𝐬 𝐲 𝐩𝐚𝐬𝐨𝐬 𝐜𝐥𝐚𝐫𝐨𝐬. Porque cuando te pones en manos de una asociación, no solo “te informas”: ganas apoyo, ganas comunidad y ganas estar rodeado de profesionales que te quieren ayudar.

𝐂𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐚 𝐮𝐧𝐚 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚 𝐬𝐞 𝐥𝐞 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐞𝐥 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨́𝐬𝐭𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐞 𝐜𝐮𝐚𝐥𝐪𝐮𝐢𝐞𝐫 𝐭𝐢𝐩𝐨 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚, 𝐥𝐨 𝐦𝐢́𝐧𝐢𝐦𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐝𝐞𝐛𝐞𝐫𝐢́𝐚 𝐨𝐛𝐭𝐞𝐧𝐞𝐫 𝐞𝐬 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧:

𝐎𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐬𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐞𝐥 𝐜𝐚𝐦𝐢𝐧𝐨: a quién acudir y qué preguntar.

𝐈𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝, explicada con calma y sin alarmismo.

𝐑𝐞𝐜𝐮𝐫𝐬𝐨𝐬 𝐲 𝐚𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐧̃𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 para ti y tu familia.

Y sobre todo, 𝐥𝐚 𝐬𝐞𝐧𝐬𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞: “𝐯𝐚𝐥𝐞, 𝐲𝐚 𝐧𝐨 𝐞𝐬𝐭𝐨𝐲 𝐬𝐨𝐥𝐨/𝐚 𝐲 𝐞𝐱𝐢𝐬𝐭𝐞 𝐮𝐧 𝐥𝐮𝐠𝐚𝐫 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐫𝐨”.

Si estás cansado/a de buscar en internet y salir con más dudas… si te sientes perdido o si simplemente necesitas que alguien te escuche y te ordene el mapa: 𝐞𝐬𝐜𝐫𝐢́𝐛𝐞𝐧𝐨𝐬. 𝐄𝐬𝐭𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐚𝐪𝐮𝐢́ 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐚𝐲𝐮𝐝𝐚𝐫𝐭𝐞.

𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐧𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚

Tel: 647 70 39 10

Sitio Web: https://aludmedystonia.org/

𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐃𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧̃𝐚 (𝐀𝐃𝐂)

Tel: 616 97 75 14

Sitio Web: https://distonia.cat/

Ambas entidades estamos a tu lado, unidas, para mejorar tu vida. «𝐇𝐚𝐳𝐭𝐞 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐫 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐳𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐣𝐮𝐧𝐭𝐨𝐬».

Si este vídeo te ha resultado útil, 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐲 𝐬𝐮́𝐦𝐚𝐭𝐞 𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚𝐧̃𝐚 con el hashtag #AprendemosSobreDistonía.

¡𝐕𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐚𝐥𝐥𝐚́!

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