Hoy queremos compartir una noticia muy especial: 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚 𝐡𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐛𝐢𝐝𝐨 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐢𝐧𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐣𝐮𝐧𝐭𝐨 𝐚 𝐨𝐭𝐫𝐚𝐬 𝟒𝟏 𝐞𝐧𝐭𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐝𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐯𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐯𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐂𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚𝐭 𝐕𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚𝐧𝐚 , en un acto celebrado en Castellón dentro de la campaña de Federación Española de Enfermedades Raras “Porque cada pERsona importa”.

Para nuestra asociación, este reconocimiento tiene un valor muy profundo. 𝐄𝐬 𝐮𝐧𝐚 𝐦𝐚𝐧𝐞𝐫𝐚 𝐝𝐞 𝐩𝐨𝐧𝐞𝐫 𝐞𝐧 𝐯𝐚𝐥𝐨𝐫 𝐞𝐥 𝐜𝐚𝐦𝐢𝐧𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐝𝐨, 𝐞𝐥 𝐞𝐬𝐟𝐮𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐝𝐚 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚, 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐝𝐚 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐨, 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐝𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐜𝐨𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚, 𝐚𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐧̃𝐚 𝐲 𝐡𝐚𝐜𝐞 𝐩𝐨𝐬𝐢𝐛𝐥𝐞 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐢𝐠𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐳𝐚𝐧𝐝𝐨. Detrás de Aludme Dystonia hay mucho trabajo, sí, pero sobre todo hay compromiso, cariño y una voluntad inmensa de seguir dando visibilidad a la distonía y apoyando a quienes conviven con ella.

Además, 𝐡𝐨𝐲, 𝟑 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐫𝐳𝐨 𝐝𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟔, 𝐬𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐚́ 𝐜𝐞𝐥𝐞𝐛𝐫𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐂𝐚𝐬𝐭𝐞𝐥𝐥𝐨́𝐧 𝐞𝐥 𝐚𝐜𝐭𝐨 𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐥 𝐃𝐢́𝐚 𝐌𝐮𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐥𝐚𝐬 𝐄𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐚𝐬, 𝐜𝐨𝐧 𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐒𝐮 𝐌𝐚𝐣𝐞𝐬𝐭𝐚𝐝 𝐥𝐚 𝐑𝐞𝐢𝐧𝐚 𝐃𝐨𝐧̃𝐚 𝐋𝐞𝐭𝐢𝐳𝐢𝐚, 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐝𝐞 𝐡𝐨𝐧𝐨𝐫 𝐝𝐞 𝐅𝐄𝐃𝐄𝐑 , en una jornada que sitúa a las enfermedades raras en el lugar que merecen: el de la escucha, la visibilidad y el compromiso social.

Y hoy también queremos abrazaros con estas palabras, porque este reconocimiento también es vuestro. 𝐆𝐫𝐚𝐜𝐢𝐚𝐬 𝐩𝐨𝐫 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐫 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐝𝐞 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚, 𝐩𝐨𝐫 𝐜𝐫𝐞𝐞𝐫 𝐞𝐧 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐜𝐚𝐦𝐢𝐧𝐨 𝐲 𝐩𝐨𝐫 𝐚𝐲𝐮𝐝𝐚𝐫𝐧𝐨𝐬, 𝐜𝐚𝐝𝐚 𝐝𝐢́𝐚, 𝐚 𝐭𝐫𝐚𝐧𝐬𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐫 𝐥𝐚 𝐯𝐢𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐞𝐧 𝐚𝐩𝐨𝐲𝐨 𝐫𝐞𝐚𝐥. Seguimos adelante juntos, con más fuerza y más unión.

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