𝐄𝐧 𝐥𝐚 𝐞𝐝𝐚𝐝 𝐩𝐞𝐝𝐢𝐚́𝐭𝐫𝐢𝐜𝐚, 𝐞𝐬 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐝𝐢𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚𝐫 𝐝𝐨𝐬 𝐠𝐫𝐚𝐧𝐝𝐞𝐬 𝐠𝐫𝐮𝐩𝐨𝐬 𝐜𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐡𝐚𝐛𝐥𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚.

En primer lugar, 𝐡𝐚𝐛𝐥𝐚𝐫𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚𝐬 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚𝐬 𝐠𝐞𝐧𝐞́𝐭𝐢𝐜𝐚𝐬 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚𝐫𝐢𝐚𝐬 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐝𝐚𝐬 𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐓𝐎𝐑𝟏𝐀 𝐨 𝐒𝐆𝐂𝐄 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐨𝐭𝐫𝐨𝐬 𝐦𝐮𝐜𝐡𝐨𝐬, en los que la distonía es el síntoma principal.

Y, en segundo lugar, 𝐥𝐚𝐬 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐣𝐚𝐬 𝐨 𝐭𝐫𝐚𝐬𝐭𝐨𝐫𝐧𝐨𝐬 𝐝𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐯𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐣𝐨𝐬, 𝐞𝐧 𝐥𝐚𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐝𝐞 𝐮𝐧 𝐜𝐮𝐚𝐝𝐫𝐨 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐥𝐨́𝐠𝐢𝐜𝐨 𝐦𝐚́𝐬 𝐚𝐦𝐩𝐥𝐢𝐨, con posibles alteraciones del desarrollo, cognitivas o de coordinación.

En estos casos, 𝐩𝐮𝐞𝐝𝐞𝐧 𝐞𝐬𝐭𝐚𝐫 𝐢𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐝𝐨𝐬 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐂𝐍𝐓𝐍𝟐 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢𝐞́𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐨𝐜𝐢𝐝𝐨 𝐜𝐨𝐦𝐨 (𝐓𝐀𝐆𝟏), relacionados con procesos clave del neurodesarrollo, como la formación de las conexiones neuronales. Cuando estos procesos se alteran, el control del movimiento también puede verse afectado.

𝐃𝐢𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠𝐮𝐢𝐫 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐚𝐦𝐛𝐨𝐬 𝐭𝐢𝐩𝐨𝐬 𝐞𝐬 𝐟𝐮𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐨𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐚𝐫 𝐞𝐥 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨́𝐬𝐭𝐢𝐜𝐨, 𝐞𝐥 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐲 𝐞𝐥 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨.

𝐄𝐧 𝐥𝐚 𝐢𝐧𝐟𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚, 𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐩𝐞𝐫𝐦𝐢𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐧𝐝𝐞𝐫 𝐦𝐞𝐣𝐨𝐫 𝐜𝐚𝐝𝐚 𝐜𝐚𝐬𝐨 y ofrecer una atención más adecuada y especializada.

Desde Aludme Dystonia y ADC, 𝐭𝐫𝐚𝐛𝐚𝐣𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐝𝐚𝐫 𝐯𝐢𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐚 𝐭𝐨𝐝𝐚𝐬 𝐥𝐚𝐬 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚, 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐚 𝐚𝐪𝐮𝐞𝐥𝐥𝐚𝐬 𝐦𝐚́𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐣𝐚𝐬 𝐲 𝐦𝐞𝐧𝐨𝐬 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐧𝐨𝐜𝐢𝐝𝐚𝐬, para facilitar el abordaje y el acompañamiento.

Si este vídeo te ha resultado útil, 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐲 𝐬𝐮́𝐦𝐚𝐭𝐞 𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚𝐧̃𝐚 con el hashtag #AprendemosSobreDistonía.

𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐧𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚

Tel: 647 70 39 10

Sitio Web: https://aludmedystonia.org/

𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐃𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧̃𝐚 (𝐀𝐃𝐂)

Tel: 616 97 75 14

Sitio Web: https://distonia.cat/

Y recuerda, ambas entidades estamos a tu lado, unidas, para mejorar tu vida. «𝐇𝐚𝐳𝐭𝐞 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐫 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐳𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐣𝐮𝐧𝐭𝐨𝐬».

¡𝐕𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐚𝐥𝐥𝐚́!

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