𝐇𝐨𝐲 𝐭𝐞 𝐨𝐟𝐫𝐞𝐜𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐮𝐧𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐯𝐚 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞𝐠𝐚 𝐬𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐟𝐮𝐞𝐫𝐳𝐚 𝐝𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧.

𝐀 𝐯𝐞𝐜𝐞𝐬, 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐧𝐨 𝐝𝐮𝐞𝐥𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐨 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐜𝐮𝐞𝐫𝐩𝐨. Duele en las preguntas sin respuesta, en el miedo, en la incertidumbre… y en esa sensación de: “¿por qué me pasa a mí?” 𝐔𝐧𝐚 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐧𝐚𝐜𝐞 𝐣𝐮𝐬𝐭𝐨 𝐚𝐡𝐢́: 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐧𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐭𝐞𝐧𝐠𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐯𝐢𝐯𝐢𝐫𝐥𝐨 𝐞𝐧 𝐬𝐢𝐥𝐞𝐧𝐜𝐢𝐨.

𝐏𝐨𝐫𝐪𝐮𝐞 𝐜𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐭𝐞 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐬, 𝐧𝐨 𝐞𝐬𝐭𝐚́𝐬 “𝐚𝐩𝐮𝐧𝐭𝐚́𝐧𝐝𝐨𝐭𝐞” 𝐚 𝐧𝐚𝐝𝐚.

𝐄𝐬𝐭𝐚́𝐬 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐚 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚: un lugar donde te escuchan, donde te creen, donde puedes preguntar sin vergüenza y donde encuentras a personas que, de verdad, te entienden.

Las asociaciones hacen posible cosas pequeñas que, en realidad, son enormes: 𝐮𝐧 𝐦𝐞𝐧𝐬𝐚𝐣𝐞 𝐚 𝐭𝐢𝐞𝐦𝐩𝐨, 𝐮𝐧𝐚 𝐠𝐮𝐢́𝐚 𝐜𝐥𝐚𝐫𝐚, 𝐮𝐧 𝐯𝐢́𝐝𝐞𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐭𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐧𝐪𝐮𝐢𝐥𝐢𝐳𝐚, 𝐮𝐧𝐚 𝐥𝐥𝐚𝐦𝐚𝐝𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐭𝐞 𝐚𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐧̃𝐚, 𝐮𝐧 𝐫𝐞𝐜𝐮𝐫𝐬𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐭𝐞 𝐚𝐛𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐩𝐮𝐞𝐫𝐭𝐚.

𝐘 𝐭𝐨𝐝𝐨 𝐞𝐬𝐨 𝐬𝐞 𝐬𝐨𝐬𝐭𝐢𝐞𝐧𝐞 𝐩𝐨𝐫 𝐚𝐥𝐠𝐨 𝐦𝐮𝐲 𝐬𝐢𝐦𝐩𝐥𝐞: 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐬.

Personas que se asocian, que colaboran, que empujan para que la

distonía tenga voz, tenga espacio en las investigaciones, y tenga futuro en la asistencia a nivel clínico.

Por eso, te animo a asociarte, tanto si eres afectado, como si quieres colaborar con nosotros porque sí. 𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐜𝐚𝐮𝐬𝐚 𝐞𝐬 𝐮𝐧𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐜𝐢𝐨𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐝𝐞𝐜𝐢𝐫: “𝐘𝐨 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢𝐞́𝐧 𝐞𝐬𝐭𝐨𝐲 𝐚𝐪𝐮𝐢́. 𝐘𝐨 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢𝐞́𝐧 𝐬𝐨𝐬𝐭𝐞𝐧𝐠𝐨 𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐫𝐞𝐝”.

Si este vídeo te ha resultado útil, 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐲 𝐬𝐮́𝐦𝐚𝐭𝐞 𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐜𝐚𝐦𝐩𝐚𝐧̃𝐚 con el hashtag #AprendemosSobreDistonía.

Y recuerda, si padeces distonía o tienes un familiar afectado, 𝐩𝐨𝐧𝐭𝐞 𝐞𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐜𝐭𝐨 con la asociación nacional de distonía Aludme Dystonia, o con la Asociación Distonía Cataluña.

𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐧𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚

Tel: 647 70 39 10

Sitio Web: https://aludmedystonia.org/

𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐃𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧̃𝐚 (𝐀𝐃𝐂)

Tel: 616 97 75 14

Sitio Web: https://distonia.cat/

Ambas entidades estamos a tu lado, unidas, para mejorar tu vida. «𝐇𝐚𝐳𝐭𝐞 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐫 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐳𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐣𝐮𝐧𝐭𝐨𝐬».

¡Vamos allá!

#MuévetePorLaDistonía #AprendemosJuntos #AludmeDystonia #AprendemosSobreDistonía #JuntosSomosMásGrandes #NoEstásSolo #CaminamosJuntos #Distonía #Asóciate #Asociaciones #Personas