🔵 𝐍𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐚 Marina Martín, 𝐞𝐥 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐨𝐫 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐞𝐠𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚 𝐞𝐧 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧̃𝐚, Miguel Fernández Rosales, 𝐚𝐬𝐢́ 𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐑𝐨𝐬𝐚 𝐀𝐥𝐚𝐫𝐜𝐨́𝐧 (𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐃𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧̃𝐚) 𝐲 𝐥𝐚 𝐝𝐨𝐜𝐭𝐨𝐫𝐚 𝐁𝐞𝐥𝐞́𝐧 𝐏𝐞́𝐫𝐞𝐳 𝐃𝐮𝐞𝐧̃𝐚𝐬, 𝐝𝐞𝐥 Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, 𝐡𝐚𝐧 𝐞𝐬𝐭𝐚𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐫𝐚𝐦𝐚 «𝐄𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐭𝐮́ 𝐲 𝐲𝐨», 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐨 𝐩𝐨𝐫 𝐅𝐫𝐮𝐜𝐭𝐮𝐨𝐬𝐚 𝐌𝐢𝐥𝐥𝐚́𝐧 𝐞𝐧 Ràdio Polinyà i Vallès, 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐡𝐚𝐛𝐥𝐚𝐫𝐧𝐨𝐬 𝐬𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐲 d𝐞𝐥 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐭𝐚𝐥 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐚 𝐟𝐚𝐯𝐨𝐫 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢s𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐞 𝐝𝐞𝐬𝐚𝐫𝐫𝐨𝐥𝐥𝐚𝐫𝐚́ 𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐨́𝐱𝐢𝐦𝐨 𝐯𝐢𝐞𝐫𝐧𝐞𝐬 𝟖 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐯𝐢𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞, a las 19 horas, 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐀𝐮𝐝𝐢𝐭𝐨𝐫𝐢𝐨 𝐉𝐨𝐚𝐧 𝐁𝐨𝐫𝐝𝐞𝐭𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐁𝐚𝐫𝐜𝐞𝐥𝐨𝐧𝐚 (𝐀𝐮𝐝𝐢𝐭𝐨𝐫𝐢𝐨 𝐝𝐞 𝐂𝐚𝐥𝐚̀𝐛𝐫𝐢𝐚 𝟔𝟔).

🔵 Durante su intervención (a partir del minuto 2:32), 𝐌𝐢𝐠𝐮𝐞𝐥 𝐅𝐞𝐫𝐧𝐚́𝐧𝐝𝐞𝐳 𝐡𝐚 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐝𝐨 𝐪𝐮𝐞́ 𝐞𝐬 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚, 𝐲 𝐬𝐞 𝐡𝐚 𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐞𝐱𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐫 𝐥𝐨𝐬 𝐭𝐢𝐩𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐫𝐞 𝐞́𝐥: «en mi caso padezco distonía cervical, laríngea y oromandibular, lo que me influye de manera importante en mi actividad diaria».

🔵 Además, 𝐌𝐢𝐠𝐮𝐞𝐥 𝐡𝐚 𝐢𝐧𝐝𝐢𝐜𝐚𝐝𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐮𝐬 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐞𝐫𝐨𝐬 𝐬𝐢́𝐧𝐭𝐨𝐦𝐚𝐬 “𝐟𝐮𝐞𝐫𝐨𝐧 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐧𝐝𝐢́𝐛𝐮𝐥𝐚 y lo primero que hice fue ir a un dentista. Me exploró, me hizo radiografías y no me encontró nada. Con el paso del tiempo los dolores iban a más, perdí la voz, me costaba trabajo masticar y 𝐞𝐧𝐭𝐞𝐧𝐝𝐢́ 𝐪𝐮𝐞 𝐥𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐦𝐞 𝐨𝐜u𝐫𝐫𝐢́𝐚, 𝐭𝐫𝐚𝐬 𝐛𝐮𝐬𝐜𝐚𝐫 𝐦𝐮𝐜𝐡𝐨 𝐩𝐨𝐫 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐞𝐭, 𝐞𝐫𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐫𝐢́𝐚 𝐮𝐧𝐚 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐥𝐨́𝐠𝐢𝐜𝐚”.

🔵 “𝐀𝐜𝐮𝐝𝐢́ 𝐚 𝐮𝐧𝐚 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨́𝐥𝐨𝐠𝐚 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚”, 𝐩𝐫𝐨𝐬𝐢𝐠𝐮𝐞 𝐌𝐢𝐠𝐮𝐞l, “𝐲 𝐝𝐞𝐬𝐩𝐮𝐞́𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐢𝐳𝐚𝐫𝐦𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐬𝐞𝐫𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐯𝐚𝐥𝐨𝐫𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬, 𝐦𝐞 𝐢𝐧𝐝𝐢𝐜𝐨́ 𝐪𝐮𝐞 𝐥𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐭𝐞𝐧𝐢́𝐚 𝐞𝐫𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚”. “Antes de operarme estuve un mes alimentándome a través de sonda ya que no podía comer, y tras la intervención quirúrgica de estimulación cerebral profunda (DBS), afortunadamente todo ha mejorado: 𝐡𝐞 𝐠𝐚𝐧𝐚𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐦𝐨𝐯𝐢𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝, 𝐩𝐮𝐞𝐝𝐨 𝐡𝐚𝐛𝐥𝐚𝐫 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐚𝐧𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐛𝐢𝐞𝐧 𝐲 𝐜𝐨𝐦𝐞𝐫 𝐬𝐢𝐧 𝐩𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞𝐦𝐚𝐬”.

🔵 Para concluir, 𝐅𝐞𝐫𝐧𝐚́𝐧𝐝𝐞𝐳 𝐑𝐨𝐬𝐚𝐥𝐞𝐬 𝐧𝐨𝐬 𝐡𝐚 𝐡𝐚𝐛𝐥𝐚𝐝𝐨 𝐬𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐞𝐥 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐭𝐚𝐥 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐨́𝐱𝐢𝐦𝐨 𝐯𝐢𝐞𝐫𝐧𝐞𝐬 𝟖 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐯𝐢𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞: “es un concierto a favor de la distonía que pretendemos que sea divertido, en donde contaremos con Gumbo Jass Band y también con la actuación de Chifi y Ches como teloneras, así como con las lecturas poéticas de Miriam Martín, como profesional de la voz”.

🔵 Por otro lado, nuestra presidenta, Marina Martín (a partir del minuto 34:53), 𝐡𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐫𝐝𝐚𝐝𝐨 𝐜𝐨́𝐦𝐨 𝐟𝐮𝐧𝐝𝐨́ 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚: «𝐟𝐮𝐞 𝐮𝐧 𝐠𝐫𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐝𝐞𝐬𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐞 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐭𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚, ya que en la actualidad soy madre de un niño de 12 años que sufre distonía mioclónica, pero que cuando debutó con un año y medio con este trastorno del movimiento, no tuvimos demasiado apoyo. 𝐓𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐚𝐥𝐥𝐚𝐧𝐚𝐫 𝐞𝐥 𝐜𝐚𝐦𝐢𝐧𝐨 𝐚 𝐯𝐚𝐫𝐢𝐨𝐬 𝐧𝐢𝐧̃𝐨𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐫𝐢́𝐚𝐧 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 como era el caso de mi hijo Jesús, algunos de ellos también pertenecientes a nuestra propia familia y todo esto nos hizo decidirnos por crear Aludme Dystonia”.

🔵 Igualmente, Marina ha continuado contando que a partir de aquí se centraron en 𝐛𝐮𝐬𝐜𝐚𝐫 𝐫𝐞𝐜𝐮𝐫𝐬𝐨𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐢𝐧𝐯𝐞𝐬𝐭𝐢𝐠𝐚𝐫 𝐚 𝐧𝐢𝐯𝐞𝐥 𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢́𝐟𝐢𝐜𝐨, “𝐜𝐨𝐧 𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐨́𝐬𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐧 𝐮𝐧 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐨𝐬 𝐡𝐢𝐣𝐨𝐬 𝐭𝐮𝐯𝐢𝐞𝐫𝐚𝐧 𝐨𝐭𝐫𝐚𝐬 𝐨𝐩𝐨𝐫𝐭𝐮𝐧𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬. Comenzamos a trabajar con un equipo en el Hospital Sant Joan de Déu en el año 2014 y 2015 que lideraba la doctora Belén Pérez Dueñas, y tras el cambio en su ámbito laboral que hizo la doctora, nos fuimos con ella al Hospital Vall d’Hebron, que 𝐥𝐢𝐝𝐞𝐫𝐚 𝐥𝐚 𝐢𝐧𝐯𝐞𝐬𝐭𝐢g𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐚 𝐧𝐢𝐯𝐞𝐥 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐩𝐞𝐨 𝐬𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚𝐬 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚𝐫𝐢𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐢𝐧𝐟𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚. 𝐀𝐡𝐨𝐫𝐚 𝐭𝐞𝐧𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐝𝐞𝐥𝐨 𝐚𝐧𝐢𝐦𝐚𝐥 𝐲 𝐬𝐞 𝐡𝐚 𝐚𝐛𝐢𝐞𝐫𝐭𝐨 𝐮𝐧𝐚 𝐮𝐧𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐢𝐦𝐮𝐥𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐩𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚𝐥 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐩𝐨𝐝𝐞𝐫 𝐨𝐩𝐞𝐫𝐚𝐫 𝐚 𝐧𝐢𝐧̃𝐨𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐲𝐚 𝐞𝐬𝐭𝐚́𝐧 𝐛𝐚𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐠𝐫𝐚𝐯𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚”.

🔵 En el caso de Rosa Alarcón (a partir del minuto 47:25), presidenta de ADC (Asociación Distonía Cataluña), 𝐧𝐨𝐬 𝐡𝐚 𝐞𝐱𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐝𝐨 𝐜𝐨́𝐦𝐨 𝐚𝐝𝐪𝐮𝐢𝐫𝐢𝐫 𝐥𝐚𝐬 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐝𝐚𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐞𝐥 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐭𝐚𝐥 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐨́𝐱𝐢𝐦𝐨 𝐯𝐢𝐞𝐫𝐧𝐞𝐬, 𝐚 𝐭𝐫𝐚𝐯𝐞́𝐬 𝐝𝐞 https://www.entrapolis.com/entradas/recital-solidario , “𝐜𝐮𝐲𝐨 𝐩𝐫𝐞𝐜𝐢𝐨 𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝟐𝟎 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐬, 𝐲𝐞𝐧𝐝𝐨 𝐭𝐨𝐝𝐨 𝐢́𝐧𝐭𝐞𝐠𝐫𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐚 𝐥𝐚 𝐢𝐧𝐯𝐞𝐬𝐭𝐢𝐠𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐬𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚”.

🔵 De la misma forma, Alarcón nos ha confirmado que durante el recital solidario, “𝐚𝐩𝐫𝐨𝐯𝐞𝐜𝐡𝐚𝐫𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚𝐫 𝐀𝐃𝐂, 𝐥𝐚 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐪𝐮𝐞 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐝𝐨, 𝐬𝐢𝐞𝐧𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐞𝐫 𝐞v𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐨𝐟𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 𝐲 𝐪𝐮𝐞 𝐨𝐫𝐠𝐚𝐧𝐢𝐳𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐞𝐫𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐣𝐮𝐧𝐭𝐚 𝐜𝐨𝐧 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚”. “Ternemos muchas ganas e ilusión en nuestra asociación para seguir siempre hacia adelante”.

🔵 Para terminar las intervenciones, la doctora e investigadora, Belén Pérez Dueñas (a partir del minuto 59:55), nos ha descrito que “𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐞𝐬 𝐮𝐧 𝐬𝐢́𝐧𝐭𝐨𝐦𝐚 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢𝐜𝐚𝐫, 𝐧𝐨 𝐭𝐨𝐝𝐨𝐬 𝐥𝐨𝐬 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐨𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐨𝐜𝐞n 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚, 𝐲𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚 𝐝𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝 𝐦𝐢𝐧𝐨𝐫𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚 𝐪𝐮𝐞 𝐩𝐮𝐞𝐝𝐞 𝐩𝐚𝐬𝐚𝐫 𝐝𝐞𝐬𝐚𝐩𝐞𝐫𝐜𝐢𝐛𝐢𝐝𝐚 𝐨 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢𝐜𝐚𝐫𝐬𝐞 𝐞𝐫𝐫𝐨́𝐧𝐞𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐨𝐭𝐫𝐨 𝐭𝐢𝐩𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝”. “Lo más importante es que se conozca qué es la distonía y poder identificarla pronto, ya que en ocasiones se tarda incluso años en identificarla. En manos expertas, en hospitales de referencia, es más fácil identificar y el diagnóstico precoz, aspecto que es muy importante porque permite tratarse cuanto antes y evolucionar mejor”.

🔵 En la misma línea, 𝐥𝐚 𝐢𝐧𝐯𝐞𝐬𝐭𝐢𝐠𝐚𝐝𝐨𝐫𝐚 𝐧𝐨𝐬 𝐡𝐚 𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐝𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐡𝐚𝐲 𝐯𝐚𝐫𝐢𝐨𝐬 𝐭𝐢𝐩𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨𝐬, “𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐞𝐬 𝐞𝐥 𝐜𝐚𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐥𝐨𝐬 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨𝐬 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐨𝐬 𝐲 𝐡𝐚𝐲 𝐨𝐭𝐫𝐨𝐬 𝐪𝐮𝐢𝐫𝐮́𝐫𝐠𝐢𝐜𝐨𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐥𝐚 𝐞𝐬𝐭𝐢𝐦𝐮𝐥𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐜𝐞𝐫𝐞𝐛𝐫𝐚𝐥 𝐪𝐮𝐞 𝐚𝐲𝐮𝐝𝐚𝐧 𝐚 𝐦𝐞𝐣𝐨𝐫𝐚𝐫 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚”. “Además, están las causas que generan la distonía, porque hay muchas enfermedades minoritarias que pueden provocar distonía. En este caso, son enfermedades genéticas que se pueden diagnosticar mediante estudios genéticos y una vez conocida la causa de la distonía, es más fácil tratar a ese paciente”.

🔵 Por tanto, según nos ha mencionado la doctora Belén Pérez, “𝐞𝐬 𝐦𝐮𝐲 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐭𝐚𝐧𝐭𝐨 𝐞𝐥 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨́𝐬𝐭𝐢𝐜𝐨 𝐩𝐫𝐞𝐜𝐨𝐳 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚, 𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐞𝐥 𝐞𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢𝐨 𝐠𝐞𝐧𝐞́𝐭𝐢c𝐨 𝐩𝐫𝐨𝐧𝐭𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐨𝐜𝐞𝐫 𝐪𝐮𝐞́ 𝐜𝐚𝐮𝐬𝐚 𝐞𝐬𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢́𝐚 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐩𝐚𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞”. “En la edad pediátrica hay más de 200 enfermedades minoritarias que pueden causar distonía, siendo un síntoma muy invalidante que les puede dificultar en gran medida andar, correr, comer, beber agua, hablar,….”

🙏 𝐐𝐮𝐞𝐫𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐞𝐱𝐩𝐫𝐞𝐬𝐚𝐫 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐦𝐚́𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐮𝐧𝐝𝐨 𝐚𝐠𝐫𝐚𝐝𝐞𝐜𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐲 𝐩𝐨𝐧𝐞𝐫 𝐞𝐧 𝐯𝐚𝐥𝐨𝐫 𝐞𝐥 𝐢𝐧𝐦𝐞𝐧𝐬𝐨 𝐭𝐫𝐚𝐛𝐚𝐣𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐫𝐞𝐚l𝐢𝐳𝐚 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐧̃𝐞𝐫𝐨, 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐜𝐭𝐨𝐫 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐃𝐞𝐥𝐞𝐠𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚 𝐞𝐧 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐮𝐧̃𝐚, Miguel Fernández Rosales. Todo esto nos permite seguir otorgando de mayor visibilidad a la distonía. ¡Muchas gracias, queridísimo compañero💙!

🙏Paralelamente y de la misma forma, 𝐪𝐮𝐞𝐫𝐞𝐦𝐨𝐬 𝐦𝐨𝐬𝐭𝐫𝐚𝐫 𝐧𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐠𝐫𝐚𝐭𝐢𝐭𝐮𝐝 𝐚 Ràdio Polinyà i Vallès 𝐩𝐨𝐫 𝐛𝐫𝐢𝐧𝐝𝐚𝐫𝐧𝐨𝐬 𝐥𝐚 𝐨𝐩𝐨𝐫𝐭𝐮𝐧𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐢𝐩𝐚𝐫 𝐞𝐧 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐞𝐬𝐩𝐚𝐜𝐢𝐨 𝐫𝐚𝐝𝐢𝐨𝐟𝐨́𝐧𝐢𝐜𝐨, ser nuestro altavoz y estar a nuestro lado en todo momento. ¡Muchísimas gracias💙!

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