El Hospital Vall d'Hebron pone el foco en las enfermedades minoritarias y abre la mesa de investigación a asociaciones de pacientes

Fecha: 24/02/2026

🔵 𝐄𝐥 𝟐𝟔 𝐝𝐞 𝐟𝐞𝐛𝐫𝐞𝐫𝐨, 𝐞𝐥 Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus 𝐜𝐞𝐥𝐞𝐛𝐫𝐚𝐫𝐚́ 𝐥𝐚 𝐉𝐨𝐫𝐧𝐚𝐝𝐚 𝐝𝐞 𝐄𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐌𝐢𝐧𝐨𝐫𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚𝐬 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐒𝐚𝐥𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐀𝐜𝐭𝐨𝐬 𝐝𝐞𝐥 𝐇𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐥, con una mañana de ponencias y mesas redondas centradas en la detección precoz, la investigación y el papel protagonista de pacientes y profesionales.

🔵 𝐋𝐚 𝐣𝐨𝐫𝐧𝐚𝐝𝐚, 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐞 𝐝𝐞𝐬𝐚𝐫𝐫𝐨𝐥𝐥𝐚𝐫𝐚́ 𝐝𝐞 𝟏𝟎.𝟎𝟎 𝐚 𝟏𝟐.𝟑𝟓 𝐡, arrancará con la 𝐢𝐧𝐚𝐮𝐠𝐮𝐫𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 y una primera parte dedicada al 𝐯𝐚𝐥𝐨𝐫 𝐝𝐞𝐥 𝐜𝐫𝐢𝐛𝐫𝐚𝐝𝐨 𝐧𝐞𝐨𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥, seguida de una 𝐓𝐚𝐮𝐥𝐚 𝟏 sobre experiencias en la detección de estas patologías en recién nacidos.

🔵 𝐔𝐧𝐨 𝐝𝐞 𝐥𝐨𝐬 𝐦𝐨𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨𝐬 𝐜𝐥𝐚𝐯𝐞 𝐥𝐥𝐞𝐠𝐚𝐫𝐚́ 𝐚 𝐥𝐚𝐬 𝟏𝟏.𝟑𝟓 𝐡 𝐜𝐨𝐧 𝐥𝐚 𝐓𝐚𝐮𝐥𝐚 𝟐: “𝐔𝐧 𝐨𝐛𝐣𝐞𝐭𝐢𝐯𝐨 𝐜𝐨𝐦𝐮́𝐧 𝐥𝐥𝐞𝐧𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐳𝐚. 𝐏𝐚𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬 𝐞 𝐢𝐧𝐯𝐞𝐬𝐭𝐢𝐠𝐚𝐝𝐨𝐫𝐞𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐢𝐧𝐜𝐢𝐩𝐚𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐧𝐨𝐫𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚𝐬”, un espacio dedicado a conectar ciencia y experiencia de vida, y a reforzar la colaboración entre equipos clínicos, investigadores y familias.

🔵 𝐄𝐬𝐭𝐚 𝐮́𝐥𝐭𝐢𝐦𝐚 𝐦𝐞𝐬𝐚 𝐞𝐬𝐭𝐚𝐫𝐚́ 𝐦𝐨𝐝𝐞𝐫𝐚𝐝𝐚 𝐩𝐨𝐫 𝐥𝐚 𝐝𝐨𝐜𝐭𝐨𝐫𝐚 𝐁𝐞𝐥𝐞́𝐧 𝐏𝐞́𝐫𝐞𝐳 𝐃𝐮𝐞𝐧̃𝐚𝐬 y contará con la participación de especialistas como Gema Ariceta, Ana Collado y Miguel Chillón, además de testimonios de familias.

🔵Desde la organización se ha trasladado 𝐥𝐚 𝐯𝐨𝐥𝐮𝐧𝐭𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐫 𝐜𝐨𝐧 𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐞𝐧𝐭𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐩𝐚𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬, 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐞𝐥𝐥𝐚𝐬 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚, para sumar voces y fortalecer redes.

🔵 En este contexto, 𝐧𝐨𝐬 𝐚𝐥𝐞𝐠𝐫𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐫 𝐜𝐨𝐧 𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚, 𝐞𝐧 𝐫𝐞𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐀𝐥𝐮𝐝𝐦𝐞 𝐃𝐲𝐬𝐭𝐨𝐧𝐢𝐚, 𝐝𝐞 𝐌𝐢𝐠𝐮𝐞𝐥 𝐅𝐞𝐫𝐧𝐚́𝐧𝐝𝐞𝐳 𝐑𝐨𝐬𝐚𝐥𝐞𝐬, director de la Delegación de Cataluña, que asistirá a la jornada acompañándonos y sumando apoyo desde la entidad

🗓️ 𝐅𝐞𝐜𝐡𝐚: 26 de febrero

📍 𝐋𝐮𝐠𝐚𝐫: Sala de actos del Hospital General (planta 10), Vall d’Hebron

🕙 𝐇𝐨𝐫𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐣𝐨𝐫𝐧𝐚𝐝𝐚: 10:00- 12:35 h

👩‍💻 𝐌𝐨𝐝𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝: Presencial y online

✍️ 𝐈𝐧𝐬𝐜𝐫𝐢𝐩𝐜𝐢𝐨́𝐧: https://valldhebron.typeform.com/to/flgaA0MT?typeform-source=www.vallhebron.com

🙏 𝐌𝐮𝐜𝐡𝐚𝐬 𝐠𝐫𝐚𝐜𝐢𝐚𝐬 𝐚𝐥 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐩𝐨 𝐨𝐫𝐠𝐚𝐧𝐢𝐳𝐚𝐝𝐨𝐫 𝐝𝐞𝐥 𝐇𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐥 𝐕𝐚𝐥𝐥 𝐝’𝐇𝐞𝐛𝐫𝐨𝐧 𝐩𝐨𝐫 𝐚𝐛𝐫𝐢𝐫 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐞𝐬𝐩𝐚𝐜𝐢𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐧𝐜𝐮𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐲 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐳𝐚.

✨ 𝐕𝐞𝐧, 𝐚𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚́𝐧̃𝐚𝐧𝐨𝐬 𝐲 𝐚𝐲𝐮́𝐝𝐚𝐧𝐨𝐬 𝐚 𝐝𝐚𝐫 𝐯𝐨𝐳 𝐚 𝐥𝐚𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐧𝐨𝐫𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚𝐬: 𝐜𝐚𝐝𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐜𝐮𝐞𝐧𝐭𝐚.

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